روش های جدید تشخیص ژنتیکی، ماموریت ویژه کلان منطقه 9 کشور

سمینار یک روزه‌ی تشخیص و کاربردهای بالینی تکنیک NGS  در بیماری ها و چالش های آن در دانشگاه علوم پزشکی مشهد برگزار شد.

به گزارش وب دا، این سمینار در راستای اجرای ماموریت ویژه کلان منطقه 9 کشور در زمینه روش های جدید تشخیص ژنتیکی" تکنیک NGS " با حضور 12 سخنران و در محورهای ارائه مباحث مرتبط با مبانی NGSو چالش های آن در تشخیص بالینی و همچنین استفاده از NGS در تشخیص بیماری های نورولوژیک و سرطان ها، بیماری های تک ژنی، مشاوره ژنتیک و استفاده NGS در بیماری های ژنتیک برگزار شد.

دبیر علمی این سمینار در گفتگو با وب دا ، با بیان اینکه در این سمینار موضوع بهره گیری از NGS  در بالین و تشخیص بالینی و مدیریت بیماری های ژنتیکی و همچنین بیماری های مولتی فکتریال که نیاز به تشخیص ژنتیکی دارند مورد بحث قرار گرفت اظهار کرد: یکی از اهداف مهم برگزاری این سمینار، برقراری ارتباط بهتر و مداوم بین اساتید علوم پایه و بالین در تشخیص بیماریها و درمان قطعی آنها است.

دکتر محمد رضا عباس زادگان با اشاره به استقبال خوب شرکت کنندگان از این سمینار علمی خاطر نشان کرد: مرکز آموزش مداوم دانشگاه و همچنین وزارتخانه سمینار فوق را ثبت نموده و 2.5 امتیاز آموزشی نیز برای آن در نظر گرفته شده است.

استاد گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد  در خصوص اهداف برگزاری این سمینار نیز گفت: یکی از اهداف اصلی برگزاری این سمینار، ایجاد زمینه جهت برقراری ارتباط بهتر  بین گروه علوم پایه و بالین در تشخیص بیماری ها و درمان قطعی آنها است و امیدواریم با برگزاری این سمینار این نوع ارتباطات بین همکاران بالین و علوم پایه تقویت شود؛ چرا که این امر قطعا به تسهیل فرایند درمان بیماران هم کمک خواهد کرد.

دکتر رحیمی، دانشیار پزشکی مولوکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و دبیر کارگروه همگرایی علوم پایه و بالینی در کلان منطقه 9 هم در حاشیه برگزاری این سمینار گفت: بر اساس ماموریت ویژه کلان منطقه 9 در زمینه روش های جدید تشخیص ژنتیکی که در اصطلاح NGS نامیده می شود، در تشخیص بیماری های مختلف به عنوان ماموریت ویژه کلان منطقه 9 در کمیسیون رهیافت و تعالی همگرایی علوم پایه و بالینی در وزارت بهداشت، سمینار فوق را در بیمارستان قائم (عج) که مرکز مشاوره ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد است، برگزار کردیم و در این سمینار همکاران ما از رشته های علوم پایه، ژنتیک، پزشکی مولوکولی و علوم آزمایشگاهی در کنار اساتید بالینی اعم از رشته های داخلی و زنان گرد هم آمدند تا درمورد تشخیص با استفاده از روش های نوین ژنتیکی بحث و گفتگو کنند.

دکتر رحیمی ادامه داد: مهمترین دستاوردی که ما به دنبال آن هستیم گفتمان سازی در زمینه استفاده از روش های تشخیصی جدید بیماری ها است؛ به این دلیل که هزینه ها را کاهش داده و درمان را هدفمند می کند و روند بهبودی بیمار را سرعت می بخشد و از سوی دیگر می تواند تشخیص را در زمان زودتری به نتیجه برساند؛ یعنی ما می توانیم برخی بیماری هایی را که قرار است در بزرگسالی فرد را درگیر کنند و در واقع ژن حامل بیماری هنوز در بدن او فعال نشده را در دوران خردسالی یا کودکی شناسایی و از فعال شدن این ژن و بروز بیماری در فرد پیشگیری کنیم که کمترین آسیب را از بیماری ببیند.

 دکتر محسن زاده، متخصص پزشکی مولوکولی هم با بیان اینکه سمینار فوق با حضور بیش از 60 شرکت کننده برگزار و مبحث تشخیص و کاربردهای بالینی NGS در بیماری ها و چالش های آن را مورد بررسی قرار می دهد افزود: در این گردهمایی که از سوی مرکز آموزش مداوم با صلاحدید دبیر علمی سمینار و مرکز تحقیقات و گروه ژنتیک برگزار میشود، از اساتید به نام در حوزه های بالین وعلوم پایه دعوت به عمل آمد تا برای جامعه مخاطب که اساتید آزمایشگاهی، متخصصین زنان و زایمان، داخلی، اعصاب، گوارش، سرطان می باشند، سخنرانی داشته باشند.